Übersicht über die Arzneimittellagerung

Unter Arzneimittellagerung versteht man die Lagerung und Verwaltung von Arzneimitteln mithilfe wissenschaftlicher Methoden, um deren Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit sicherzustellen. Zu den Hauptinhalten gehören die Lagerumgebung (Temperatur und Luftfeuchtigkeit, Beleuchtung, Belüftung), die klassifizierte Lagerung (verschreibungspflichtige Arzneimittel, nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, spezielle Arzneimittel), Verpackungsanforderungen und die Verwaltung des Verfallsdatums. Der Schwerpunkt liegt auf der Verhinderung der Verschlechterung, Verwechslung oder des Missbrauchs von Arzneimitteln. Die sekundären Inhalte umfassen Lagerungsfähigkeiten von Haushaltsarzneimitteln und Managementpraktiken von Arzneimittellagern in medizinischen Einrichtungen.

Umweltanforderungen für die Lagerung von Arzneimitteln

Die Lagerung von Arzneimitteln erfordert eine strenge Kontrolle der Umgebungsbedingungen. Was die Temperatur betrifft, müssen die meisten Medikamente an einem kühlen Ort unter 20 °C gelagert werden, einige müssen gekühlt werden (z. B. Insulin und biologische Wirkstoffe); Die Luftfeuchtigkeit sollte zwischen 45 % und 75 % liegen, um Feuchtigkeit zu vermeiden. Lichtempfindliche Arzneimittel (z. B. Nitroglycerin) müssen lichtgeschützt gelagert und in braunen Flaschen oder Aluminiumfolie verpackt werden. Darüber hinaus sollten Medikamente von Kontaminationsquellen (z. B. Chemikalien, Haustieren) ferngehalten und gut belüftet aufbewahrt werden. Zum Beispiel,AspirinIn feuchten Umgebungen neigt es zur Hydrolyse und zum Versagen und muss versiegelt werden, um Feuchtigkeit zu verhindern.

Klassifiziertes Lager- und Identifikationsmanagement

Medikamente müssen entsprechend ihrer Beschaffenheit gelagert werden: Orale Medikamente und externe Medikamente sollten getrennt werden, um eine versehentliche Einnahme zu vermeiden; Betäubungsmittel und Psychopharmaka müssen in speziellen Schaltern eingeschlossen werden. Das Originalverpackungsetikett sollte vollständig und deutlich sein und der Name und das Verfallsdatum des zerlegten Arzneimittels sollten vermerkt sein. Medizinische Einrichtungen müssen sich anpassen„Wer zuerst rein, zuerst raus“Grundsätzlich sollten zuerst Medikamente mit dem nächstgelegenen Verfallsdatum verwendet werden. Es wird empfohlen, geteilte Medikamentenboxen für die Aufbewahrung von Medikamenten zu Hause zu verwenden und Kinderarzneimittel an hohen Stellen aufzubewahren. Wie zum BeispielIbuprofen-SuspensionNach dem Öffnen muss es gekühlt und mit dem Öffnungsdatum gekennzeichnet werden. Verwenden Sie es innerhalb eines Monats.

Gültigkeitsdauer und Ausnahmebehandlung

Überprüfen Sie regelmäßig die Gültigkeitsdauer von Arzneimitteln. Abgelaufene Medikamente müssen als medizinischer Abfall entsorgt werden (können nicht beliebig entsorgt werden). Wenn Sie feststellen, dass das Arzneimittel verfärbt ist (z. B. wenn Vitamin-C-Tabletten gelb werden), verklumpt ist (z. B. Isatis-Granulat) oder einen Geruch aufweist, brechen Sie die Anwendung sofort ab. Spezielle Medikamente wie zNitroglycerinEs verfällt 3 Monate nach dem Öffnen und muss rechtzeitig ersetzt werden. Medizinische Einrichtungen müssen Frühwarnsysteme für Medikamente einrichten, deren Verfallsdatum bald abgelaufen ist, und Familien können mobile Apps nutzen, um Erinnerungen einzurichten.

Zusammenfassung und Anmerkungen

Die Arzneimittellagerung ist ein wichtiger Faktor zur Gewährleistung der Arzneimittelsicherheit und erfordert eine umfassende Umweltkontrolle, Klassifizierungsverwaltung und Überwachung der Gültigkeitsdauer. Die Menge der zu Hause gelagerten Medikamente sollte nicht zu groß sein, um Verschwendung zu vermeiden; Medizinische Einrichtungen müssen ihr Personal regelmäßig schulen. Häufige Fehler sind das Einfrieren von Medikamenten im Kühlschrank (z. B. kann Insulin nicht eingefroren werden) und das Vermischen von Innen- und Außenbehältern. Empfohlene Referenz„Chinesisches Arzneibuch“Bewahren Sie die Standards auf oder wenden Sie sich an Ihren Apotheker.

Zitatquellen:1. „Chinese Pharmacopoeia“, Ausgabe 2020 (National Pharmacopoeia Committee) 2. „Guidelines for Drug Storage Management“ der Weltgesundheitsorganisation (WHO) 3. Produktanweisungen des Herstellers (z. B. Novo Nordisk, Eli Lilly usw.)